Азитрокс капс. 500мг №3

Азитрокс капс. 500мг №3
Имеется в67 аптеках
от 284 ,00

Производитель:Фармстандарт
Страна происхождения:Россия
Вы можете забронировать лекарство прямо здесь всего лишь за 2 шага:
Шаг 1
Выберите аптеку
Шаг 2
Закажите лекарства бесплатно
Выберите аптеку
Товар найден в следующих аптеках:
Номер аптеки Адрес аптеки Метро Режим работы На складе Срок годности Цена
(руб.)
Количество
Оршанская ул., д. 9, стр. 1 Молодежная
1 > 2-х лет 320
Генерала Белобородова ул., д. 16, корп. 1 Митино
1 > 2-х лет 331.5
Авиаторов ул., д. 14 Солнцево
2 > 2-х лет 331
Наташи Ковшовой ул., д. 15 Очаково
3 > 2-х лет 345.5
Крылатская ул., д. 17, к. 3 Крылатское
1 > 2-х лет 336
Осенний б-р, д. 16, к. 1 Крылатское
5 > 2-х лет 332
1 > года 339.5
Малый Палашевский пер., д. 2/8 Пушкинская
1 > 2-х лет 326
Обручева ул., д. 55 «А» Калужская
1 > 2-х лет 322.5
Новочеркасский б-р, д. 10, корп. 1 Марьино
2 > 2-х лет 345.5
Маршала Бирюзова ул., д. 13 Октябрьское поле
1 > 2-х лет 332
Краснодарская ул., д. 57, корп. 1 Люблино
3 > 2-х лет 321
Алтуфьевское ш., д.82 Алтуфьево
2 > 2-х лет 345.5
Варшавское ш., д.158, корп., 2 Аннино
3 > 2-х лет 332
Высоковольтный пр., д. 1, корп., 2 Бибирево
5 > 2-х лет 315.5
Северное Чертаново мкр., д. 1А, ТРК "АВЕНТУРА", 2 этаж Чертановская
1 > 2-х лет 321
1 > 2-х лет 345.5
Мичуринский пр-т, д. 20 Университет
1 > года 313
Ходынский бр., д. 4, ТРК "АВИАПАРК", 2 уровень, прикассовая зона ГМ "АШАН" Динамо
2 > 2-х лет 334.5
Одесская ул., д. 2, БЦ "ЛОТОС", 1 этаж Нахимовский проспект
2 > 2-х лет 345.5
Рублевское ш., д. 16, к. 1 Кунцевская
3 > 2-х лет 320
1 > 2-х лет 331.5
7-ая Кожуховская ул., д. 9, ТРК "Мозаика", - 1 этаж, центр торговой галереи Кожуховская
2 > 2-х лет 325.5
Пресненская наб., д. 8, стр. 1, мкр. Москва Сити, МФЦ "Город Столиц ", - 1 этаж Международная
6 > 2-х лет 329
Кутузовский пр-т, д. 14, стр. 1 Киевская
1 > года 290
9 > 2-х лет 312
Киевское шоссе, 22 км, д. 6, МФЦ "КОМСИТИ", - 1 этаж Румянцево
2 > 2-х лет 344
Малая Ордынка ул., д. 3 Третьяковская
3 > 2-х лет 331
Бауманская ул., 33/2, стр. 1 Бауманская
3 > 2-х лет 328.5
Сретенка ул., д. 27, стр. 1 Сухаревская
5 > 2-х лет 338.5
Фрунзенская наб., д. 44,стр. 1 Фрунзенская
1 > 2-х лет 334
Большая Якиманка ул., д. 52 Октябрьская
1 > 2-х лет 331.5
Калужское шоссе 21 км, ТРК "МЕГА Теплый Стан", около "СТОКМАН" Теплый стан
1 > 2-х лет 334.5
Тверская ул., д. 27, стр. 2 Маяковская
2 > 2-х лет 326
Комсомольская площадь, д. 5, стр. 1 (Ярославский вокзал, 1 этаж) Комсомольская
1 > 2-х лет 332
Новинский б-р, д. 1/2 Смоленская
2 > 2-х лет 336.5
Ленинский пр-т., д. 40 Ленинский проспект
1 > 2-х лет 321
Инструкция
Купить Азитрокс в аптеках
Азитрокс в справочникe лекарств

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
капсулы 500мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Фармстандарт-Октябрь (Россия)

ГРУППА
Антибиотики - макролиды и азалиды

СОСТАВ
Активное вещество - азитромицин.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Азитромицин

СИНОНИМЫ
Азивок, Азимицин, Азитрал, Азитромицин, Азитромицин Зентива, Азитромицин Форте, Азитромицин-OBL, Азитромицин-Акос, АзитРус, АзитРус форте, Азицид, Веро-Азитромицин, Зетамакс ретард, Зи-Фактор, Зимакс, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумазид, Сумамед, Сумамед форте, Сумамецин, Сумамокс, Суматролид Солютаб, Хемомицин, Экомед

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, действует бактериостатически, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп A, B, C, G), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительный), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный); грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida; некоторых анаэробных микроорганизмов: Prevotella spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Porphyriomonas spp.; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы, способные развивать устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы (Streptococcus pneumoniae (пенициллинустойчивый)). Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы (Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллинустойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам), грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину); анаэробы (Bacteroides fragilis). Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-3,0 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37 %. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% кишечником, 12% почками.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями; бронхит, в том числе острый, обострение хронического); инфекции урогенитального тракта (уретрит, цервицит); инфекции кожи и мягких тканей (болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы, угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к азитромицину (в том числе к другим макролидам), компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность: более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью (нет данных по эффективности и безопасности); тяжелая почечная недостаточность: клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин (нет данных по эффективности и безопасности); дети в возрасте до 12 лет с массой тела менее 25 кг (для данной лекарственной формы); одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина. С осторожностью: при умеренном нарушении функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью); хронической почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин); аритмиях или предрасположенности к аритмии и удлинению интервала Q-T; при одновременном приеме терфенадина, варфарина, дигоксина; при миастении; при беременности.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Большинство отмечаемых побочных реакций обратимы после окончания курса лечения или отмены препарата. Со стороны кровеносной и лимфатической систем: часто - лимфоцитопения, эозинофилия; нечасто - лейкопения, нейтропения; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, парестезия, нарушение восприятия вкусовых ощущений, анорексия; нечасто - тревожность, нервозность, гипостезия, бессонница, сонливость; редко - ажитация; очень редко - обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, аносмия, потеря вкусовых ощущений, паросмия, обострение миастении гравис. Со стороны органов чувств: нечасто - снижение остроты слуха, шум в ушах; редко - вертиго, снижение остроты зрения, глухота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения; редко - снижение артериального давления; очень редко - аритмия, в том числе: желудочковая тахикардия, увеличение интервала Q-T, аритмия типа «пируэт». Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе, метеоризм; часто - рвота; нечасто - гастрит, запор, мелена; очень редко - изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз; очень редко - холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом, в основном на фоне нарушения функции печени), фульминантный гепатит, некроз печени. Аллергические реакции: часто - зуд, сыпь; не часто - синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, крапивница; очень редко - анафилактические реакции (включая ангионевротический отек) в редких случаях со смертельным исходом, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - артралгия. Со стороны мочеполовой системы: нечасто - повышение остаточного азота мочевины и концентрации креатинина в плазме крови; очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Прочие: часто - слабость; нечасто - боль в груди, периферические отеки, астения, гипергликемия, конъюнктивит. Инфекции и инвазии: нечасто - вагинит, кандидоз различных локализаций. О возникновении любого побочного эффекта следует сообщить лечащему врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Антацидные средства (алюминий и магнийсодержащие) не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают его максимальную концентрацию в крови на 30%, поэтому интервал между их приемом должен составлять как минимум 1 час до или 2 часа после приема указанных препаратов. При одновременном приеме с производными эрготамина и дигидроэрготамина возможно усиление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия). При совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия кумаринового ряда (варфарин) и азитромицина (в обычных дозах) пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и макролидов может вызывать аритмию и удлинение Q-T интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина. При одновременном применении с циклоспорином, необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови. При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, так как многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике. При одновременном применении с нелфинавиром возможно увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз). При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида, но увеличивается концентрация активного метаболита - фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферической крови. Клиническое значение данного факта не определено. При одновременном приеме азитромицина и рифабутина в редких случаях возможно развитие нейтропении, механизм развития которой, а также наличие причинно-следственной связи с приемом препарата не установлены. При одновременном приеме флуконазол уменьшает Cmax азитромицина на 18%. Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при одновременном применении. Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 препаратами группы макролидов при одновременном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента, однако, при применении азитромицина такого вида взаимодействия не отмечалось.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. При инфекциях урогенитального тракта (уретрите, цервиците) для лечения неосложненного уретрита или цервицита приминают однократно 1 г (4 капсулы). Детям с массой тела от 25 до 45 кг при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 250 мг/сутки в течение 3 дней; при лечении начальной стадии болезни Лайма (erythema migrans) - 500 мг (2 капсулы) в первый день и 250 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 1,5 г).

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалами в 24 ч. Азитромицин следует принимать как минимум за 1 час до или через 2 часа после приема антацидных лекарственных средств. Азитромицин следует применять с осторожностью пациентам с умеренным нарушением функции печени из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности у таких пациентов. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение цвета мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени. При умеренной почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) применение азитромицина следует проводить под контролем функции почек. Противопоказан одновременный прием азитромицина с производными эрготамина и дигидроэрготамина из-за возможного развития эрготизма. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомемранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Поскольку возможно удлинение интервала Q-T у пациентов, получающих макролиды, включая азитромицин, при применении азитромицина следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала Q-T: пожилой возраст; нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия); синдром врожденного удлинения интервала Q-T; заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал Q-T (в том числе антиаритмические средства IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, фторхинолоны). Азитромицин может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении гравис. Европейское отделение ВОЗ рекомендует азитромицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных женщин. Азитромицин по риску применения у беременных женщин, согласно классификации FDA, относится к категории B (исследования репродукции на животных не выявили повреждения плода вследствие приема азитромицина, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились). При возникновении побочных реакций со стороны ЦНС пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Ваша корзина пуста
Позвонить онлайн