Зивокс таб. 600мг №10

Зивокс таб. 600мг №10
Имеется в3 аптеках
от 12303 ,00

Производитель:Пфайзер
Страна происхождения:Франция
Вы можете забронировать лекарство прямо здесь всего лишь за 2 шага:
Шаг 1
Выберите аптеку
Шаг 2
Закажите лекарства бесплатно
Выберите аптеку
Товар найден в следующих аптеках:
Номер аптеки Адрес аптеки Метро Режим работы На складе Срок годности Цена
(руб.)
Количество
Пресненская наб., д. 8, стр. 1, мкр. Москва Сити, МФЦ "Город Столиц ", - 1 этаж Международная
1 > года 12303
Кутузовский пр-т, д. 14, стр. 1 Киевская
1 > года 12303
Инструкция
Зивокс
Купить Зивокс в аптеках
Зивокс в справочникe лекарств

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
таблетки покрытые оболочкой 600мг
таблетки покрытые пленочной оболочкой 600мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи (Пуэрто-Рико)
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи
упаковано Фармация и Апджон Кампани (Соединенные Штаты Америки)

ГРУППА
Антибиотики разных групп

СОСТАВ
Активное вещество - линезолид.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Линезолид

СИНОНИМЫ
Зеникс, Линезолид-Тева

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибактериальное. Связывается с бактериальными рибосомами, предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S - важного компонента процесса трансляции при синтезе белка. Активен в отношении аэробных грамположительных (Enterococcus faecalis (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллинорезистентные штаммы и штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинорезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis; Corynebacterium jeikeium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинорезистентные штаммы), Streptococcus pyrogenes, стрептококки групп Viridans, C и G), некоторых аэробных грамотрицательных (Pasteurella canis, Pasteurella multocida) и анаэробных микроорганизмов (Chlamydia, грамположительных Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp., грамотрицательных Bacteroides fragilis, Prevotella spp.), микроорганизмов с промежуточной чувствительностью (Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.). Бактериостатически действует в отношении стафилококков и энтерококков, бактерицидно - пневмококков, бета-гемолитических стрептококков группы А и анаэробов. Неактивен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Резистентность микроорганизмов по отношению к линезолиду развивается медленно. Обладает способностью обратимо ингибировать МАО. При приеме внутрь быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ, биодоступность около 100%. Хорошо проникает в ткани. Постоянная концентрация в крови устанавливается на 2-3 сутки применения. При однократном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, максимальная концентрация достигается через 1,52 и 1,28 часа. Период полувыведения - 5,2 и 4,26 часа. При однократном приеме внутрь 600 мг в виде суспензии максимальная концентрация достигается через 0,97 часа. Период полувыведения - 4,6 часа. Экскретируется почками.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, энтерококковые инфекции, в т.ч. вызванные резистентными к ванкомицину штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium и другие инфекции, вызванные чувствительными анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При кормлении грудью - с осторожностью.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Головная боль, обратимая анемия, тромбоцитопения, повышение артериального давления, боль в животе, спазм, вздутие живота, диарея, тошнота, отклонения показателей функции печени (общий билирубин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза), рвота, извращение вкуса, псевдомембранозный колит; кандидоз.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Усиливает прессорное действие псевдоэфедрина гидрохлорида и фенилпропаноламина гидрохлорида. Не следует сочетать с симпато- и дофаминомиметиками, вазопрессорами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь, независимо от приема пищи, обычно 2 раза в сутки. При пневмонии - по 600 мг (курс лечения 10-14 дней). При инфекциях кожи и мягких тканей - 400-600 мг (курс 10-14 дней). При энтерококковых инфекциях - по 600 мг (курс - 14-28 дней). Детям 5 лет и старше - 10 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки необходимо провести симптоматическую терапию; мероприятия, направленные на поддержание клубочковой фильтрации, гемодиализ.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Пациентам, находящимся на гемодиализе, линезолид назначается после диализа. Не рекомендуется назначать больным с феохромоцитомой, карциноидом, тиреотоксикозом. При необходимости совместного назначения следует корректировать дозы адренергических препаратов. Во время лечения необходимо избегать пищи, содержащей тирамин, в т.ч. сортовое пиво, копченая ветчина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте.

Ваша корзина пуста
Позвонить онлайн