Азитромицин форте таб п.о 500мг №3

Азитромицин форте таб п.о 500мг №3
Имеется в68 аптеках
от 158 ,00

Производитель:Оболенское ФП
Страна происхождения:Россия
Вы можете забронировать лекарство прямо здесь всего лишь за 2 шага:
Шаг 1
Выберите аптеку
Шаг 2
Закажите лекарства бесплатно
Выберите аптеку
Товар найден в следующих аптеках:
Номер аптеки Адрес аптеки Метро Режим работы На складе Срок годности Цена
(руб.)
Количество
Оршанская ул., д. 9, стр. 1 Молодежная
2 > 2-х лет 184.5
Генерала Белобородова ул., д. 16, корп. 1 Митино
2 > 2-х лет 184.5
Авиаторов ул., д. 14 Солнцево
3 > 2-х лет 184.5
Наташи Ковшовой ул., д. 15 Очаково
5 > 2-х лет 184.5
Крылатская ул., д. 17, к. 3 Крылатское
1 > 2-х лет 184.5
Осенний б-р, д. 16, к. 1 Крылатское
5 > 2-х лет 184.5
Малый Палашевский пер., д. 2/8 Пушкинская
1 > 2-х лет 184.5
Обручева ул., д. 55 «А» Калужская
1 > 2-х лет 186
Новочеркасский б-р, д. 10, корп. 1 Марьино
1 > 2-х лет 184.5
Маршала Бирюзова ул., д. 13 Октябрьское поле
2 > 2-х лет 187.5
Краснодарская ул., д. 57, корп. 1 Люблино
5 > 2-х лет 184.5
Алтуфьевское ш., д.82 Алтуфьево
5 > 2-х лет 187
Варшавское ш., д.158, корп., 2 Аннино
3 > 2-х лет 184.5
60-летия Октября пр-т, д. 31/18, корп., 1 Академическая
3 > 2-х лет 184.5
Высоковольтный пр., д. 1, корп., 2 Бибирево
1 > 2-х лет 187.5
Северное Чертаново мкр., д. 1А, ТРК "АВЕНТУРА", 2 этаж Чертановская
1 > 2-х лет 184.5
Мичуринский пр-т, д. 20 Университет
4 > 2-х лет 187.5
Ходынский бр., д. 4, ТРК "АВИАПАРК", 2 уровень, прикассовая зона ГМ "АШАН" Динамо
3 > 2-х лет 186
Рублевское ш., д. 16, к. 1 Кунцевская
3 > 2-х лет 187.5
7-ая Кожуховская ул., д. 9, ТРК "Мозаика", - 1 этаж, центр торговой галереи Кожуховская
1 > 2-х лет 186
Киевское шоссе, 22 км, д. 6, МФЦ "КОМСИТИ", - 1 этаж Румянцево
2 > 2-х лет 185
Бауманская ул., 33/2, стр. 1 Бауманская
1 > 2-х лет 186.5
Сретенка ул., д. 27, стр. 1 Сухаревская
3 > 2-х лет 187.5
Фрунзенская наб., д. 44,стр. 1 Фрунзенская
1 > года 191
Большая Якиманка ул., д. 52 Октябрьская
4 > 2-х лет 180.5
Калужское шоссе 21 км, ТРК "МЕГА Теплый Стан", около "СТОКМАН" Теплый стан
1 > 2-х лет 188
Тверская ул., д. 27, стр. 2 Маяковская
2 > 2-х лет 187
Комсомольская площадь, д. 5, стр. 1 (Ярославский вокзал, 1 этаж) Комсомольская
1 > 2-х лет 187
Новинский б-р, д. 1/2 Смоленская
5 > 2-х лет 191.5
Ленинский пр-т., д. 40 Ленинский проспект
1 > 2-х лет 186
Инструкция
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Оболенское фармацевтическое предприятие (Россия)

ГРУППА
Антибиотики - макролиды и азалиды

СОСТАВ
Активное вещество: азитромицина дигидрата 524,11 мг (эквивалентно 500 мг азитромицина).

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Азитромицин

СИНОНИМЫ
Азивок, Азимицин, Азитрал, Азитрокс, Азитромицин, Азитромицин-OBL, Азитромицин-Акос, АзитРус, АзитРус форте, Азицид, Веро-Азитромицин, Зетамакс ретард, Зи-Фактор, Зимакс, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумазид, Сумамед, Сумамед форте, Сумамецин, Сумамокс, Суматролид Солютаб, Хемомицин, Экомед

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Макролидный антибиотик широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S - субъединицей рибосомы, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusaureus (метициллинчувствительные), Streptococcuspneumonia (пенициллинчувствительные), Streptococcuspyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenza, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurellamultocida, Neisseriagonorrhoeae; некоторых анаэробных микроорганизмов: Clostridiumperfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyromonasspp.; а также прочих возбудителей: Chlamydiatrachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydiapsittaci, Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasmahominis, Borreliaburgdorferi. Умеренно чувствительны или нечувствительны аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcuspneumonia(умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину). Не активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов - Enterococcusfaecalis, Staphylococcusspp. (метициллинустойчивые); анаэробов группы Bacteroides fragilis. Streptococcus pneumonia, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам и линкозамидам, устойчивы и к азитромицину. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Быстро распределяется по всему организму, при этом в тканях достигаются высокие концентрации антибиотика. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови (Cmax) достигается через 2,5 - 2,9 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37,5%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это в свою очередь определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Выведение препарата из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. Выводится препарат в основном с желчью в неизменном виде, небольшая часть выводится почками.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); инфекции нижних дыхательных путей (бактериальные, в том числе вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, обострение хронического бронхита); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); инфекции мочевыполовых путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит); начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации, детям до 12 лет с массой тела менее 45 кг, одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. С осторожностью: аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT); умеренные нарушения функций печени или почек; совместное назначение терфенадина, варфарина, дигоксина.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны ЖКТ: часто - диарея, тошнота, рвота, боль или спазмы в животе; нечасто - метеоризм, неоформленный стул, нарушение пищеварения, анорексия; редко - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функциональных проб печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз), некроз печени и печеночная недостаточность (вплоть до летального исхода). Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, вертиго, сонливость, головная боль, судороги, извращение вкуса и обоняния; редко - парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, тревожность, неврозность. Со стороны мочеполовой системы: нечасто - вагинит; редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - артралгия. Аллергические реакции: нечасто - сыпь, крапивница, зуд кожи; редко - ангионевротический отек, анафилаксические реакции, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны органов чувств: редко - нарушение слуха, глухота, звон в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): редко - ощущение сердцебиения, аритмия (в том числе, желудочковая тахикардия, пируэтная тахикардия), удлинение интервала Q-T. Со стороны кожных покровов: редко - фотосенсибилизация, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, очень редко - транзиторная нейтропения. Прочие: редко - кандидоз.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов. При одновременном применении с циклоспорином следует контролировать концентрацию в крови и корригировать дозу последнего. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходимо тщательно контролировать протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МНО). Повышает концентрацию дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (эрготизм -вазоспазм, дизестезия). Одновременное применение противопоказано. Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама. Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств (ЛС), подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипо- гликемические ЛС, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина. Одновременное применение с рифабутином может привести к нейтропении.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0,5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г). При инфекциях мочеполовых путей (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (Erythema migrans) - 1 г в первый день и 0,5 г ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: глухота, тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не принимать с пищей. В случае пропуска приема дозы, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч. Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача. При фарингите и тонзиллите, вызванном Streptococcuspyogenes, антибиотиками выбора являются пенициллины. Эффективность азитромицина для профилактики ревматической лихорадки неизвестна. При применении азитромицина, также как при применении и других антибиотиков, возможно развитие суперинфекции (в том числе грибковой). Влияние на способность к управлению автомобилем или другими механическими средствами Следует воздержаться от видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (в том числе от вождения автомобиля) при лечении Сумамецином форте.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Ваша корзина пуста
Позвонить онлайн